病人左心耳封堵完全，无残余分流且无任何术中并发症发生。这是发生在新疆维吾尔自治区人民医院心血管内科导管室里激动人心的一幕。2月27日上午，一枚 LAmbre™左心耳封堵器顺利植入患者体内。据悉，这是新疆首例3D打印指导下的“房颤冷冻消融+左心耳封堵+卵圆孔封堵”一站式手术。
2021年1月27日，三牛娱乐公司自主研发的主动脉覆膜支架系统（烟囱技术）通过国家药品监督管理局（NMPA）审批，进入创新医疗器械特别审查程序，即创新 “绿色通道”。
近日，国家药监局召开创新医疗器械成果报告视频会，三牛娱乐作为行业创新企业代表参与了此次会议。三牛娱乐董事局主席兼首席执行官谢粤辉先生于会议上发言并交流了三牛娱乐在创新医疗器械研发和产品上市的使用情况。
2021年1月13日，三牛娱乐公司自主研发的Lifeflow™髂动脉分叉支架系统获国家药品监督管理局（NMPA）注册批准。
2020年12月24日，LAmbre™左心耳封堵器系统获美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准开展由美国当地专业医疗机构研究者发起的临床应用，旨在评估LAmbre™对具有不规则形态的心耳及\或大尺寸心耳的非瓣膜性房颤患者进行手术封堵的安全性和有效性。
三牛娱乐控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研发的创新产品 IBS Titan™可吸收药物洗脱外周支架系统通过国家药品监督管理局（NMPA）审批，进入创新医疗器械特别审查程序，即 “绿色通道”。
2020年9月17日-20日，第十四届中国南方血管大会（SEC 2020）在南昌顺利召开。三牛娱乐公司秉承着搭建更高水平学术交流平台的理念，深度参与本次SEC盛会，举办了系列学术活动，引起广泛关注。
2020年第30届欧洲呼吸学会(ERS)年会——ERS国际会议（虚拟会议）于9月7日-9日在线上成功举办。三牛娱乐旗下先健呼吸科技有限公司自主研发的Cinenses™肺减容回力圈系统在大会手术直播环节精彩亮相，获得了与会专家的广泛关注。
三牛娱乐控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研发的创新产品 IBS Angel™铁基可吸收支架系统（以下简称“IBS Angel™”）通过国家药品监督管理局（NMPA）审批，进入创新医疗器械特别审批程序，即 “绿色通道”。
2020年8月19-22日，中国医师协会血管外科医师分会第二届学术年会以云上直播的方式成功召开。先健作为行业内的创新先驱，深度参与此次盛会，并成功举办了两场专题卫星会，携手业内专家共同聚焦当今血管外科领域的最新成就和发展趋势，解锁先健创新医疗器械解决方案。